موضوع اليوم العالمي للخلايا المنجلية 2023 وأهميته وأهميته للتوعية بالخلايا المنجلية


اليوم العالمي للخلايا المنجلية 2023: موضوع وأهمية وأهمية للتوعية بالخلايا المنجلية

يوجا للصحة والعافية

يتم الاحتفال باليوم العالمي للخلايا المنجلية سنويًا في 19 يونيو بهدف زيادة الوعي العام بالمرض. موضوع اليوم العالمي للخلايا المنجلية لهذا العام هو “بناء وتقوية مجتمعات الخلايا المنجلية العالمية ، وإضفاء الطابع الرسمي على فحص حديثي الولادة ، ومعرفة حالة مرض فقر الدم المنجلي”. يمكن أن يساعد التعرف المبكر على المرض ومعرفة حالة المرض الدقيقة من خلال الاختبار في تحسين الرعاية وتجنب العديد من المضاعفات المرتبطة بهذه الحالة. وصلنا إلى الدكتورة مونيشا هاريمادهافان ، استشارية ، قسم أمراض الدم وزرع نخاع العظام ، مستشفى أمريتا ، كوتشي لفهم أهمية هذا اليوم ولماذا الوعي أمر بالغ الأهمية.

ما هو مرض فقر الدم المنجلي؟

مرض فقر الدم المنجلي (SCD) هو اضطراب وراثي يؤثر على خلايا الدم الحمراء وينتج عن إنتاج الهيموجلوبين غير الطبيعي. يقوم الهيموغلوبين ، وهو بروتين موجود في خلايا الدم الحمراء ، بوظيفة نقل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم. تتسبب جزيئات الهيموجلوبين المعيبة في مرض الخلايا المنجلية في أن تصبح خلايا الدم الحمراء صلبة وشكل المنجل بدلاً من شكلها القرصي الطبيعي. يمكن أن تتعطل هذه الخلايا ذات الشكل غير الطبيعي أثناء مرورها في الأوعية الدموية الصغيرة ، مما يتسبب في انسداد تدفق الدم. هذا يتجلى في مشاكل مختلفة.

داء الكريات المنجلية

الأعراض الأكثر شيوعًا هي:

  • نوبات ألم شديدة يمكن أن تحدث في أجزاء مختلفة من الجسم
  • اليرقان بسبب زيادة تدمير الخلايا الحمراء ذات الشكل غير الطبيعي
  • فقر الدم الناتج عن نقص الهيموجلوبين الذي ينتج عنه التعب وضيق التنفس
  • شرط نقل الدم بانتظام
  • زيادة التعرض للعدوى
  • تأخر النمو والتطور عند الأطفال
  • في تلفها

يمكن أن يكون لدى الأفراد المتأثرين شدة أعراض متفاوتة ، من سمة الخلية المنجلية بدون أعراض إلى أعراض خفيفة إلى فقر الدم المنجلي الأشد. يمكن أن يتعايش مرض الخلايا المنجلية أيضًا مع الاضطرابات الوراثية الأخرى التي تؤثر على الهيموجلوبين ، مثل الثلاسيميا ومرض HbE ومرض HbD ومرض HbC. يركز العلاج على إدارة الألم ، ونقل الدم ، والأدوية مثل هيدروكسي يوريا ، وغيرها من التدابير الداعمة. تشمل الخيارات العلاجية زراعة نخاع العظم والعلاج الجيني.

أعراض مرض فقر الدم المنجلي

اقرأ أيضا: الحكومة تطلق مهمة للقضاء على فقر الدم المنجلي بحلول عام 2047

أهمية تشخيص مرض فقر الدم المنجلي

يمكن أن تساعد مبادرات فحص حديثي الولادة في المجتمعات المعروفة بانتشار مرض الخلايا المنجلية بشكل كبير في التشخيص المبكر للمرض وعلاج المرض المبكر ، بما في ذلك الخيارات العلاجية مثل زرع نخاع العظم. يمكن أن يقلل العلاج المحسن من التكاليف والوقت الذي يقضيه الأسرة في العلاج وتجنب المشكلات الاجتماعية الأخرى التي يواجهها الأطفال وعائلاتهم ، مثل فقدان أيام المدرسة ، والاضطرار إلى التنازل عن أنشطتهم اللامنهجية ، وخسارة أيام العمل. يعمل هذا اليوم على زيادة فهم المرض بين السكان المعرضين للخطر ولعامة الناس لتقدير الصعوبات اليومية التي يواجهها المرضى وعائلاتهم ومقدمي الرعاية لهم.


اكتشاف المزيد من ينبوع المعرفة

اشترك للحصول على أحدث التدوينات المرسلة إلى بريدك الإلكتروني.

Previous post حوض سباحة ألماني يستخدم الذكاء الاصطناعي في مساعدة المنقذين | تكنولوجيا
Next post تعاطي كينيا مع ملف الوساطة يتعارض مع مبادئ “إيغاد”

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

اكتشاف المزيد من ينبوع المعرفة

اشترك الآن للاستمرار في القراءة والحصول على حق الوصول إلى الأرشيف الكامل.

Continue reading