أسلوب الحياة

لماذا الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون أكثر عرضة للإصابة باللوكيميا


متلازمة داون هي مرض وراثي يصيب الأطفال والسبب الأكثر شيوعًا للوهن الذهني. يمتلك البشر عادة 46 كروموسومًا جسديًا و 2 كروموسوم جنسي (X&X أو X&Y). في معظم مرضى متلازمة داون ، يوجد كروموسوم إضافي في اليوم الحادي والعشرين. موضع الكروموسومات الجسدية. وبالتالي ، هناك 3 كروموسومات بدلاً من 2 في 21. موقع. لذلك ، يُعرف الخلل أيضًا باسم التثلث الصبغي 21. العديد من المشاكل مثل الإعاقة الذهنية وعيوب القلب والأداء الفسيولوجي غير الطبيعي هي نتيجة لهذا الخلل الجيني. إلى عن على شهر التوعية بمتلازمة داون 2022، تحدث فريق التحرير OnlyMyHealth إلى الدكتور سانتانو باسو ، استشاري أمراض الدم ، مستشفى مانيبال ، كولكاتا ، لمعرفة سبب كون الأطفال المصابين بمتلازمة داون أكثر عرضة للإصابة بسرطان الدم.

لماذا الأطفال المصابون بمتلازمة داون أكثر عرضة للإصابة بسرطان الدم؟

يعاني مرضى متلازمة داون من طيف فريد من الأورام الخبيثة بما في ذلك سرطان الدم والأورام الصلبة. أظهرت الدراسات أن أطفال داون معرضون لخطر نسبي بنسبة 10-20 ضعفًا للإصابة بسرطان الدم. يمكن أن يحدث كل من ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد (ALL) وسرطان الدم النخاعي الحاد (AML) في الأطفال المصابين بمرض السكري. على عكس الأطفال الآخرين ، لديهم فرصة 50-50 لتطوير AML و ALL. هذا يختلف عما يحدث في الأطفال الذين ليس لديهم DS. يعاني الأطفال عمومًا من ابيضاض الدم اللمفاوي الحاد (ALL) أكثر من AML.

أعراض اللوكيميا عند الأطفال المصابين بمتلازمة داون

تتشابه أعراض اللوكيميا لدى الأطفال المصابين بمتلازمة داون بشكل عام وتشمل ارتفاع درجة الحرارة ، وكدمات متكررة دون أسباب واضحة ، والإرهاق أكثر من المعتاد ، والإصابة بعدوى متكررة ، وانتفاخ البطن ، وظهور بقع دموية أو طفح جلدي في الجلد ، وألم في العظام والمفاصل ، وفقدان الشهية على سبيل المثال لا الحصر. لذا ابحث عن العلامات المبكرة واستشر طبيبك:

  • إذا استمر الطفل في الإصابة بالعدوى ، أو إذا كانت العدوى المعاصرة لا تظهر أي علامة على التحسن ، فمن الضروري استشارة أخصائي.
  • من الضروري أيضًا تقليل تعرض الطفل لفحوصات التصوير التي تشتمل على إشعاع إلى حد ممكن بما في ذلك الأشعة السينية والأشعة المقطعية ، والتي قد تزيد من خطر إصابة الطفل بسرطان الدم.
  • يمكن لطبيب الأطفال إجراء بعض اختبارات الدم للمساعدة في التحقق من ابيضاض الدم قبل المراهقة. بناءً على النتائج ، قد يحيلون الطفل إلى أخصائي أورام الأطفال ، المتخصص في تشخيص وعلاج السرطان.

الاكتساب المكتسب للطفرة الوظيفية لجين جانوس كيناز 2 (بسبب التثلث الصبغي) موجود في 30٪ من جميع الأطفال ، مما يجعله سببًا محتملاً لتكوين الدم. شوهدت طفرة أخرى في جين GATA1 في الخلايا غير الناضجة (الخلايا المتفجرة) للأطفال المصابين بالـ DS الذين يعانون من اضطراب التكاثر النقوي العابر (TMD) و AML. يقوم جين GATA1 بترميز عامل النسخ الذي يساعد في نضوج خلايا الدم مثل خلايا النواء (الخلية الأم للصفائح الدموية) وغيرها. يؤدي تحور جين GATA1 في DS إلى انتشار غير متحكم فيه لخلايا النواء غير الناضجة مما يؤدي إلى ابيضاض الدم الحاد الضخم النوى ، وهو نوع نادر من AML.

علاج الأطفال المصابين بسرطان الدم ومتلازمة داون

عادة ما يكون علاج الأطفال المصابين بمتلازمة داون وسرطان الدم هو نفس علاج الأفراد غير المصابين بالمرض ، وهو العلاج الكيميائي. يعمل العلاج الكيميائي عن طريق تقليل عدد خلايا الانفجار (الخلايا الأساسية غير الناضجة التي تتطور منها الخلايا المتخصصة) في الجسم. هناك عدد من العلاجات الأخرى التي يمكن أن تعالج اللوكيميا على النحو التالي:

  • زرع الخلايا الجذعية
  • العلاج بالخلايا التائية في السيارة
  • العلاج المناعي

تم الإبلاغ عن أول ابيضاض دم في مرضى DS في عام 1930 وحدثت أول دراسة منهجية في عام 1957. البحث عن سبب تكوّن اللوكيميا في DS هو جهد مستمر ويستغرق وقتًا بسبب الندرة النسبية للمرض. ما زلنا نكشف النقاب عن آليات جديدة لتطوير اللوكيميا لدى هؤلاء الأطفال التعساء.

https://www.youtube.com/watch؟v=MQYlAuZi0rM

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى